Merekomendasikan bahwa Anda mengambil berbagai Senyawa Magnesium

[Total: 0    Average: 0/5]

Sindrom Gitelman adalah penyakit sistem kemih, yaitu gangguan fungsi koil ginjal (tobulopathy). Abnormalitas terkait dengan defek dalam pengangkutan zat dalam kumparan karena mutasi genetik yang terletak pada kromosom 16.

Sindrom Gitelman diwariskan dengan cara resesif autosom. Diperkirakan bahwa itu mungkin menjadi penyebab hingga setengah dari semua kasus penurunan kadar serum kalium pada orang dewasa.

Biokimia dalam sindrom Gitelman

Abnormalitas biokimia mirip dengan yang diamati dengan diuretik tiazid. Hilangnya natrium klorida dalam urin menyebabkan penurunan kandungan cairan dalam tubuh, yang menghasilkan rangsangan sistem renin-angiotensinogen-angiotensin.

Kondisi ini pada gilirannya mengarah pada pengembangan alkalosis metabolik dengan konsentrasi serum kalium menurun. Selain itu, konsentrasi natrium rendah dalam sel-sel kumparan lebih lanjut menyebabkan intensifikasi reabsorpsi ion kalsium, yang tercermin dalam penurunan konsentrasi mereka dalam urin (hypokalciuria). Selain itu, ada juga hilangnya ion magnesium di urin.

Gejala sindrom Gitelman

Sindrom Gitelman seringkali tidak menunjukkan tanda-tanda klinis atau gejala hanya terjadi secara berkala dan bersifat sementara. Penyakit ini dapat bermanifestasi pada awal usia dewasa. Gejala karakteristik adalah kelemahan otot, sakit perut, konstipasi, aritmia jantung, dan kejang tetani.

Dalam perjalanan sindrom Gitelman tidak ada perubahan yang terkait dengan kepadatan urin yang diamati dan biasanya volume urin yang diekskresikan pada siang hari tidak meningkat. Beberapa pasien mengalami pertumbuhan rendah dan yang lainnya mengalami chondrovalcinosis.

Pengakuan sindrom Gitelman

Sindrom Gitelman harus dicurigai pada pasien dengan penurunan kadar serum kalium, alkalosis metabolik, peningkatan aktivitas renin plasma dan tekanan arteri normal (atau hipotensi). Ciri khas yang membedakan penyakit dari sindrom Bartter adalah: penurunan kadar magnesium serum, peningkatan urin dan ekskresi kalsium yang rendah.

Dalam membedakan sindrom Gitelman, perlu juga mempertimbangkan penyebab lain dari penurunan kadar serum potassium, khususnya penyalahgunaan obat diuretik (paling sering diuretik tiazid) atau obat pencahar, yang dapat menyebabkan gangguan elektrolit serupa di dalam tubuh.

Selain itu, perlu untuk menyingkirkan penyakit lain dari kumparan ginjal, terutama asidosis tubulus ginjal dan sindrom Bartter. Kelainan serupa sering diamati dalam perjalanan hiperaldosteronisme primer, oleh karena itu kejadiannya harus dikeluarkan.

Pengobatan sindrom Gitelman

Sindrom Gitelman memerlukan prosedur yang mengarah ke kompensasi gangguan elektrolit dalam tubuh, terutama konsentrasi magnesium yang lebih rendah, yang mungkin terkait dengan komplikasi serius bagi kesehatan atau kehidupan pasien. Penggunaan preparat dari unsur ini mengurangi gejala yang terkait dengan kekurangannya dan konsentrasi kalium yang terlalu rendah.

Sebagian besar pasien membutuhkan terapi seumur hidup. Disarankan untuk mengambil berbagai senyawa magnesium, terutama magnesium klorida, karena persiapan ini juga mengkompensasi kekurangan ion klorida yang hilang dalam urin selama perjalanan sindrom Gitelman. Dosis harian agen farmakologi ini dipilih secara individual dan diterapkan 3-4 kali sehari.

Ini bisa sulit untuk mencapai normalisasi parameter metabolisme magnesium, seperti dalam kasus di mana jumlah yang lebih tinggi dari unsur ini diberikan, efek yang tidak diinginkan sering terjadi, terutama dalam bentuk diare. Hanya beberapa pasien yang membutuhkan kalium atau diuretik untuk menyimpan kalium untuk menyamakan dan mendapatkan tingkat serum.

Prognosis dalam tim Gitelman

Sindrom Gitelman menjanjikan hasil yang baik dalam kaitannya dengan pelestarian fungsi ginjal dan harapan hidup. Gangguan elektrolit yang meningkat, bagaimanapun, dapat menyebabkan gangguan serius, terutama di bidang fungsi kardiovaskular. Gangguan jantung atau gejala angina pectoris dapat terjadi sebagai akibat dari penurunan kadar magnesium serum.

Gejala serius lain hipomagnesemia termasuk kelainan fungsi sistem saraf dan pencernaan. Karena jenis pengobatan yang tepat mengarah pada koreksi gangguan elektrolit, implementasinya secara signifikan meningkatkan prognosis pada pasien dengan sindrom Gitelman.
Mariusz Kłos

- Penyakit internal ", Andrzej Szczeklik, ed. Praktis Kedokteran, Krakow.
- Nefrologi ", C. Craig Tisher dan Ch. S. Wilcox, ed. Polish diedit oleh editor Marian Klinger, ed.

Anja Ulf
Tentang Anja Ulf 276 Articles
Sangat mudah untuk mengenal orang yang terbuka seperti Talitha Bansin, tetapi kebanyakan tahu bahwa di atas segalanya dia energik dan obyektif. Tentu saja dia juga blak-blakan, terhormat dan heroik, tetapi mereka kurang menonjol dan sering terjalin dengan obsesif juga . energinya, ada apa yang sering dia kagumi. Orang sering mengandalkan keterampilan organisasi dan organisasinya setiap kali mereka membutuhkan bantuan atau bantuan. Tidak ada yang sempurna tentu saja dan Talitha memiliki suasana hati yang busuk dan hari-hari juga. ketidakjujuran dan keegoisannya menimbulkan banyak masalah, sangat mengganggu orang lain. Untungnya, obyektivitasnya biasanya melunakkan yang terburuk.

Be the first to comment

Leave a Reply

Alamat email Anda tidak akan dipublikasikan.


*